Συνήθως, το σώμα στέλνει σήματα στα κύτταρα για να σταματήσει η διαίρεσή τους ή να προκληθεί απόπτωση αυτών. Ωστόσο, στην περίπτωση που υπάρχουν αλλοιώσεις στα γονίδια των κυττάρων, αυτά αγνοούν …
Γενετικές ασθένειες: Πώς κληρονομούνται;
Η κατανόηση των προτύπων κληρονομικότητας είναι απαραίτητη για να εκτιμηθεί το πώς οι γενετικές παθήσεις μεταφέρονται από τη μια γενιά στην άλλη. Κάθε άτομο έχει δύο αντίγραφα σχεδόν από κάθε …
Τι είναι οι γενετικές διαταραχές και τι πρέπει να γνωρίζετε για αυτές;
Τι είναι η γενετική διαταραχή; Ως γενετική διαταραχή ορίζεται κάθε ασθένεια που προκαλείται από μια αλλαγή στο DNA ενός ατόμου. Η αλλαγή αυτή ονομάζεται μετάλλαξη. Ορισμένες γενετικές διαταραχές είναι εμφανείς …
Ποιες οι διαφορές μεταξύ λιποοιδήματος και λεμφοιδήματος;
Τι προκαλεί το λεμφοίδημα; Το λεμφικό σας σύστημα είναι σαν μια μικρογραφία ενός σιδηροδρόμου – ένα δίκτυο λεμφαγωγών που συνδέονται σε “σταθμούς” που ονομάζονται λεμφαδένες ή αδένες. Έχουν σημαντικό ρόλο …
Ποια είναι τα χαρακτηριστικά του συνδρόμου Down;
Ποια είναι τα φυσικά χαρακτηριστικά του συνδρόμου Down; Παρόλο που δεν έχουν όλα τα άτομα με σύνδρομο Down τα ίδια ακριβώς φυσικά χαρακτηριστικά, υπάρχουν ορισμένα που τείνουν να εμφανίζονται σταθερά …
Φωκομέλεια: Ένα σπάνιο ελάττωμα
Η φωκομέλεια είναι μια γενετική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από κοντά άνω ή/και κάτω άκρα. Όταν επηρεάζονται και τα τέσσερα άκρα, είναι γνωστή ως τετρα-φωκομελία. Τα προσβεβλημένα άκρα φαίνονται να είναι …
Αυτές είναι οι 5 πιο συχνές γενετικές ανωμαλίες
Κάθε χρόνο, περίπου 8 εκατομμύρια μωρά σε όλο τον κόσμο γεννιούνται με γενετικές ανωμαλίες που σχετίζονται με τα γονίδια, αναφέρει έκθεση του March of Dimes. Ο αριθμός αυτός αντιστοιχεί στο …
Σύνδρομο Usher: Απώλεια ακοής και όρασης σταδιακά από την παιδική ηλικία
Τι είναι το σύνδρομο Usher; Το σύνδρομο Usher είναι μια γενετική κληρονομική πάθηση που χαρακτηρίζεται από μερική ή ολική απώλεια ακοής και απώλεια όρασης, που επιδεινώνεται με την πάροδο του …
Σύνδρομο Prader-Willi: Πώς αντιμετωπίζεται η συνεχής αίσθηση πείνας και η παχυσαρκία;
Το σύνδρομο Prader-Willi (PWS) είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή, μπορεί να περάσει από γενιά σε γενιά. Δεν είναι γνωστοί οι μηχανισμοί που το προκαλούν, αλλά οφείλεται σε κάποιο πρόβλημα των …
Νεανική μυοκλονική επιληψία
Τι είναι η Νεανική Μυοκλονική Επιληψία; Η νεανική μυοκλονική επιληψία (JME) είναι το πιο κοινό σύνδρομο γενικευμένης επιληψίας. Ονομάζεται επίσης Νεανική Μυοκλονική Επιληψία του Janz. Συνήθως παρατηρείται για πρώτη φορά στην εφηβεία. Ποιοι …