DEPON (ODIS) διασπειρόμενα στο στόμα δισκία 500MG/TAB BTx16

Σε ποιες περιπτώσεις ενδείκνυται η χορήγηση των διασπειρόμενων στο στόμα δισκίων Depon Odis;

Τα διασπειρόμενα στο στόμα Depon Odis χορηγούνται:

1. για την αντιμετώπιση της δυσμηνόρροιας 
2. για την αντιμετώπιση του ήπιου έως μέτριου άλγους
3. ως αντιπυρετικό

Η παρακεταμόλη είναι το φάρμακο εκλογής σε ασθενείς που δεν μπορούν να λάβουν ακέτυλοσαλικυλικό οξύ, δηλαδή άτομα με:

1. υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ
2. βρογχικό άσθμα
3. διαταραχές της πηκτικότητας
4. ιστορικό πεπτικού έλκους
5. παιδιά με κίνδυνο αναπτύξεως συνδρόμου Reye από τη χορήγηση σαλικυλικών

Ποια είναι η συνιστώμενη δοσολογία χορήγησης των αναβραζόντων δισκίων Depon;

Η συνιστώμενη δοσολογία των αναβραζόντων δισκίων Depon στους ενήλικες ασθενείς είναι 60mg/kg βάρους σε διηρημένες δόσεις.

Στους ηλικιωμένους ασθενείς δεν είναι απαραίτητη η τροποποίηση της δοσολογίας.

Ποια είναι η συνιστώμενη δοσολογία χορήγησης των διασπειρόμενων δισκίων Depon Odis;

Στους ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών ενδείκνυται η λήψη: 0,5-1 g κάθε 4-6 ώρες

*Η ημερήσια δόση για χορήγηση βραχείας διάρκειας δεν πρέπει να ξεπερνά τα 4 g.

*Η ημερήσια δόση για χρόνια χορήγηση δεν πρέπει να ξεπερνά τα 2,5 g.

Σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών ενδείκνυται η λήψη: 250-500 mg ή 10-15 mg/kg ΒΣ, 3-4 φορές την ημέρα

Σε παιδιά ηλικίας 1-5 ετών ενδείκνυται η λήψη: 120-250 mg ή 10-15 mg/kg ΒΣ, 3-4 φορές την ημέρα

Σε βρέφη 3-12 μηνών ενδείκνυται η λήψη: 60-120 mg ή 10-15 mg/kg ΒΣ, 3-4 φορές την ημέρα

Σε βρέφη κάτω των 3 μηνών μόνον μετά από προτροπή του γιατρού ενδείκνυται η λήψη: 10 mg/kg ή 5 mg/kg αν έχουν ίκτερο

Σε ποιες περιπτώσεις αντενδείκνυται η χορήγηση των των διασπειρόμενων δισκίων Depon Odis;

Η χορήγηση των διασπειρόμενων δισκίων Depon Odis αντενδείκνυται στις εξής περιπτώσεις:

• • Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιαδήποτε από τα έκδοχα του σκευάσματος
  • Σε ασθενείς με βαρειά ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια
  • Σε ασθενείς με νεφρικές λιθιάσεις (ισχύει μόνο για τα αναβράζοντα δισκία)

Σε ποιες περιπτώσεις απαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση των διασπειρόμενων δισκίων Depon Odis;

Τα διασπειρόμενα δισκία Depon Odis πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή:

• Σε άτομα με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
• Σε αλκοολικούς
• Σε παιδιά δεν πρέπει να ξεπερνάται η συνιστώμενη δόση καθώς είναι πιο ευαίσθητα σε περίπτωση υπερδοσολογίας
• Σε γυναίκες κατά την κύηση και την περίοδο θηλασμού
• Σε περίπτωση χρόνια λήψης του φαρμάκου θα πρέπει να ελέγχεται η ηπατική λειτουργία
• Σε ασθενείς με δίαιτα ελεγχόμενου νατρίου καθώς:
  • τα αναβράζοντα δισκία των 500 mg περιέχουν 17,93 nmol νατρίου/δισκίο
  • τα αναβράζοντα δισκία του lg περιέχουν 24,7 nmol νατρίου/δισκίο
  • τα διασπειρόμενα δισκία των 500 mg περιέχουν 1,7 nmol νατρίου/ δισκίο
• Σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, οι οποίοι δεν πρέπει να λαμβάνουν τα αναβράζοντα και τα διασπειρόμενα δισκία καθώς περιέχουν σορβιτόλη
• Σε ασθενείς με δυσανεξία σε γλυκόζη ή κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σουκράσης- ισομαλτάσης αντενδείκνυται η λήψη των διασπειρόμενων δισκίων και του σιροπιού, καθώς περιέχουν σακχαρόζη
• Σε ασθενείς με φαινυλκετονουρία τα διασπειρόμενα στο στόμα δισκία μπορεί να επιδράσουν βλαβερά καθώς περιέχουν ασπαρτάμη (πηγή φαινυλαλανίνης)

Επιτρέπεται η χορήγηση των διασπειρόμενων δισκίων Depon Odis κατά την εγκυμοσύνη;

Έως σήμερα δεν έχουν βρεθεί δυσμενείς επιδράσεις στο έμβρυο από τη χορήγηση παρακεταμόλης. Ωστόσο, είναι απαραίτητη η λήψη των απαραίτητων προφυλάξεων κατά την εγκυμοσύνη, ιδίως κατά το πρώτο τρίμηνο.

Επιτρέπεται η λήψη των διασπειρόμενων δισκίων Depon Odis κατά τον θηλασμό;

Η δραστική ουσία (παρακεταμόλη) των διασπειρόμενων δισκίων Depon Odis απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, δεν επιδρά δυσμενώς στο βρέφος όταν λαμβάνεται σύμφωνα με το δοσολογικό σχήμα κατά την περίοδο της γαλουχίας.