DEPON υπόθετα, 200MG/υπόθετο

Σε ποιες περιπτώσεις ενδείκνυται η χορήγηση των υποθέτων Depon;

Τα υπόθετα Depon χορηγούνται:

1. για την αντιμετώπιση της δυσμηνόρροιας 
2. για την αντιμετώπιση του ήπιου έως μέτριου άλγους
3. ως αντιπυρετικό

Η παρακεταμόλη είναι το φάρμακο εκλογής σε ασθενείς που δεν μπορούν να λάβουν ακέτυλοσαλικυλικό οξύ, δηλαδή άτομα με:

1. υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ
2. βρογχικό άσθμα
3. διαταραχές της πηκτικότητας
4. ιστορικό πεπτικού έλκους
5. παιδιά με κίνδυνο αναπτύξεως συνδρόμου Reye από τη χορήγηση σαλικυλικών

Ποια είναι η συνιστώμενη δοσολογία χορήγησης των υποθέτων Depon;

Η συνιστώμενη δοσολογία των υποθέτων Depon στους ενήλικες ασθενείς είναι 60mg/kg βάρους σε διηρημένες δόσεις.

Στους ηλικιωμένους ασθενείς δεν είναι απαραίτητη η τροποποίηση της δοσολογίας.

Ποια είναι η συνιστώμενη δοσολογία χορήγησης των υποθέτων Depon;

Στους ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών ενδείκνυται η λήψη: 0,5-1g, 3-4 φορές την ημέρα

Σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών ενδείκνυται η λήψη: 250-500 mg, 3-4 φορές την ημέρα

Σε παιδιά ηλικίας 1-5 ετών ενδείκνυται η λήψη: 125 -250 mg 3-4 φορές την ημέρα

Σε ποιες περιπτώσεις αντενδείκνυται η χορήγηση των υποθέτων Depon;

Η χορήγηση των υποθέτων Depon αντενδείκνυται στις εξής περιπτώσεις:

• • Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιαδήποτε από τα έκδοχα του σκευάσματος
  • Σε ασθενείς με βαρειά ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια
  • Σε ασθενείς με νεφρικές λιθιάσεις (ισχύει μόνο για τα αναβράζοντα δισκία)

Σε ποιες περιπτώσεις απαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση των υποθέτων Depon;

Τα υπόθετα Depon πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή:

• Σε άτομα με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
• Σε αλκοολικούς
• Σε παιδιά δεν πρέπει να ξεπερνάται η συνιστώμενη δόση καθώς είναι πιο ευαίσθητα σε περίπτωση υπερδοσολογίας
• Σε γυναίκες κατά την κύηση και την περίοδο θηλασμού
• Σε περίπτωση χρόνια λήψης του φαρμάκου θα πρέπει να ελέγχεται η ηπατική λειτουργία
• Σε ασθενείς με δίαιτα ελεγχόμενου νατρίου καθώς:
  • τα αναβράζοντα δισκία των 500 mg περιέχουν 17,93 nmol νατρίου/δισκίο
  • τα αναβράζοντα δισκία του l g περιέχουν 24,7 nmol νατρίου/δισκίο
  • τα διασπειρόμενα δισκία των 500 mg περιέχουν 1,7 nmol νατρίου/ δισκίο
• Σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, οι οποίοι δεν πρέπει να λαμβάνουν τα αναβράζοντα και τα διασπειρόμενα δισκία καθώς περιέχουν σορβιτόλη
• Σε ασθενείς με δυσανεξία σε γλυκόζη ή κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σουκράσης- ισομαλτάσης αντενδείκνυται η λήψη των διασπειρόμενων δισκίων και του σιροπιού, καθώς περιέχουν σακχαρόζη
• Σε ασθενείς με φαινυλκετονουρία τα διασπειρόμενα στο στόμα δισκία μπορεί να επιδράσουν αρνητικά καθώς περιέχουν ασπαρτάμη (πηγή φαινυλαλανίνης)

Επιτρέπεται η χορήγηση των υποθέτων Depon κατά την εγκυμοσύνη;

Έως σήμερα δεν έχουν βρεθεί δυσμενείς επιδράσεις στο έμβρυο από τη χορήγηση παρακεταμόλης. Ωστόσο, είναι απαραίτητη η λήψη των απαραίτητων προφυλάξεων κατά την εγκυμοσύνη, ιδίως κατά το πρώτο τρίμηνο.

Επιτρέπεται η λήψη των υποθέτων Depon κατά τον θηλασμό;

Η δραστική ουσία (παρακεταμόλη) των υποθέτων Depon απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, δεν επιδρά δυσμενώς στο βρέφος όταν λαμβάνεται σύμφωνα με το δοσολογικό σχήμα κατά την περίοδο της γαλουχίας.