OLBENORM σιρόπι 30MG/5ML (125 ML)

Σε ποιες καταστάσεις ενδείκνυται το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml;

Το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Ως βοηθητικό στη ρευστοποίηση και άρα στην ευκολότερη απομάκρυνση των βλεννωδών εκκρίσεων από το αναπνευστικό σύστημα σε περιπτώσεις οξείων και χρόνιων βρογχοπνευμονικών νοσημάτων (όπως είναι η βρογχίτιδα, το εμφύσημα,  η τραχειοβρογχίτιδα, η χρόνια ασθματική βρογχίτιδα). Στις περιπτώσεις ασθενών που χορηγείται κατά τη διάρκεια οξείων εξάρσεων βρογχίτιδας, θα πρέπει να χορηγείται μαζί με κατάλληλο αντιβιοτικό.

• Για την πρόληψη επιπλοκών που σχετίζονται με το αναπνευστικό σύστημα μετά από κατακράτηση των εκκρίσεων, που μπορεί να συμβεί ύστερα από μείζονες χειρουργικές επεμβάσεις στο θώρακα – άνω κοιλία, αλλά και εξαιτίας μακροχρόνιας κατάκλισης.

Ποια είναι η συνιστώμενη δοσολογία του σιροπιού Olbenorm 30 mg/5ml;

Η συνιστώμενη δοσολογία του σιροπιού Olbenorm 3ο mg/5ml, αν δεν υπάρξει άλλη οδηγία, είναι:

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών μπορούν να λαμβάνουν 30 έως 60 mg, δηλαδή 1 έως 2 κουταλάκια του γλυκού, ή αλλιώς 5 έως 10 ml, 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες).

Παιδιά 6-12 ετών μπορούν να λαμβάνουν 15 mg, δηλαδή μισό (1/2) κουταλάκι του γλυκού ή 2,5 ml, 2-3 φορές την ημέρα.

Παιδιά 2-5 ετών μπορούν να λαμβάνουν 7,5 mg, δηλαδή 1/4 κουταλάκι του γλυκού ή 1,25 ml, 3 φορές την ημέρα.

(1 κουταλάκι του γλυκού αντιστοιχεί σε 5 ml)

Πόσο καιρό να πάρω το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml;

Θα πρέπει να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού σας σε περίπτωση που τα συμπτώματα δεν υποχωρήσουν μετά από 4 έως 5 ημέρες ή χειροτερεύουν κατά τη διάρκεια της αγωγής με το σιρόπι Olbenorm!

Μπορεί το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml να χορηγηθεί σε διαβητικούς;

Το Olbenorm 30 mg/5ml δεν περιέχει ζάχαρη και άρα μπορούν να το λάβουν διαβητικοί ασθενείς.

Πώς να πάρω το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml;

Το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml χορηγείται από το στόμα. Συστήνεται να λαμβάνεται μαζί με επαρκή ποσότητα υγρού, ιδανικά με ένα ποτήρι νερό. Η αποτελεσματικότητά του δεν εξαρτάται από την από την τροφή, όμως καλό είναι να λαμβάνεται μετά από τα γεύματα, προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα να παρουσιαστούν ανεπιθύμητες ενέργειες στο γαστρεντερικό λόγω της αμβροξόλης. Συνιστάται η κατανάλωση άφθονων υγρών κατά τη διάρκεια της ημέρας, προκειμένου να ενισχυθεί η απόχρεμψη.

Σε ποιους δε θα πρέπει να χορηγείται το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml;

Το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml δε θα πρέπει να χορηγείται:

• σε άτομα που έχουν υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (υδροχλωρική αμβροξόλη) ή σε κάποιο από τα έκδοχα του προίόντος

• σε σπάνιες περιπτώσεις κληρονομικών παθήσεων, λόγω των οποίων ο ασθενής μπορεί να μην πρέπει να καταναλώσει κάποιο από τα έκδοχα του προϊόντος (π.χ. σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη)

• σε έγκυες ή θηλάζουσες

• σε παιδιά κάτω των 2 ετών. Τα βλεννολυτικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν βρογχική απόφραξη σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Αυτό μπορεί να συμβεί διότι, η ικανότητα απομάκρυνσης των βρογχικών βλεννών είναι μικρή σε αυτή την ηλικιακή ομάδα, εξαιτίας των φυσικών χαρακτηριστικών της αναπνευστικής οδού. Ως εκ τούτου, δε θα πρέπει να χορηγείται σε παιδιά μικρότερα των 2 ετών.

Τι θα πρέπει να προσέχετε αν λαμβάνετε το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml;

 Ιδιαίτερα προσεκτικοί με τη λήψη του σιροπιού Olbenorm 30 mg/5ml θα πρέπει να είναι:

• ασθενείς με σοβαρές ηπατικές ή νεφρικές βλάβες

• ασθματικοί ασθενείς με ιστορικό βρογχόσπασμου ή βαριά αναπνευστική ανεπάρκεια ή ενεργό φυματίωση

• ασθενείς με ενεργό ή με ιστορικό γαστρικού ή δωδεκαδακτυλικού έλκους.

Θα πρέπει να έχετε υπόψη ότι, κατά τη διάρκεια λήψης του φαρμάκου είναι πιθανό να παρατηρήσετε μια αύξηση του όγκου των ρευστοποιούμενων βρογχικών εκκρίσεων, οι οποίες εάν δεν μπορούν να απομακρυνθούν με βήχα είναι καλύτερα να διασωληνώνεται ο ασθενής ώστε να παραμείνει ανοικτή η αναπνευστική οδός.

Με τη λήψη του Olbenorm, έχουν υπάρξει αναφορές για εμφάνιση σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το πολύμορφο ερύθημα, το σύνδρομο Stevens-Johnson/τοξική επιδερμική νεκρόλυση και η οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, που σχετίζονται με τη χορήγηση υδροχλωρικής αμβροξόλης. Εάν υπάρχουν συμπτώματα εξελισσόμενου δερματικού εξανθήματος (που κάποιες φορές μπορεί να χαρακτηρίζεται από φυσαλίδες ή βλάβες βλεννογόνων όπως στο στόμα, το λαιμό, τη μύτη, τα μάτια, τα γεννητικά όργανα), θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως το Olbenorm και να ζητήσετε ιατρική συμβουλή!
  Οι περισσότερες από τις παραπάνω περιπτώσεις μπορούν να ερμηνευτούν από την ύπαρξη συνοσηροτήτων και/ή συγχορηγούμενης φαρμακευτικής αγωγής. Για παράδειγμα, κατά την πρώιμη φάση του συνδρόμου Steven Johnson ή της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει αρχικά μη εξειδικευμένα πρόδρομα συμπτώματα που να προσομοιάζουν με γρίπη, όπως πυρετός, πόνοι στο σώμα, ρινίτιδα, βήχας και πονόλαιμος. Τα ανωτέρω μη εξειδικευμένα πρόδρομα συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, μπορεί να οδηγήσουν παραπλανητικά στην έναρξη συμπτωματικής αγωγής για το βήχα και το κρυολόγημα π.χ. με το σιρόπι Olbenorm.

Σε περίπτωση ασθενών με νεφρική δυσλειτουργία ή σοβαρή ηπατοπάθεια, το Olbenorm 30 mg/5ml μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο κατόπιν ιατρικής συμβουλής. Όπως με όλα τα φάρμακα που μεταβολίζονται από το ήπαρ και στη συνέχεια απεκκρίνονται από τους νεφρούς, αν  υπάρχει σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια είναι πιθανό να συσσωρευτούν στο αίμα οι μεταβολίτες της αμβροξόλης που σχηματίσθηκαν στο ήπαρ.

 Τα 5 ml σιροπιού Olbenorm 30 mg/5ml περιέχουν 1,31 g σορβιτόλης, τα οποία αντιστοιχούν σε 5,25 g σορβιτόλης για τη μέγιστη προτεινόμενη ημερήσια δόση (20 ml). Λόγω της σορβιτόλης  μπορεί σε ορισμένα άτομα να προκληθεί ήπια διάρροια.

Τι ισχύει για τα τη λήψη του σιροπιού Olbenorm 30 mg/5ml από παιδιά;

Σε παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml θα πρέπει να χορηγείται υπό επίβλεψη ιατρού. Αντενδείκνυται η χορήγησή του σε παιδιά κάτω των 2 ετών, καθώς μπορεί να προκαλέσει βρογχική απόφραξη.

Μπορώ το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml να το λαμβάνω ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα;

• Η ταυτόχρονη χορήγηση αμβροξόλης με αντιβιοτικά (αμοξυκιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη, δοξυκυκλίνη), οδηγεί σε μεγαλύτερη συγκέντρωση του αντιβιοτικού στους πνεύμονες.

• Το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με αντιβηχικά ή με φάρμακα που έχουν ατροπινική δράση. Διότι, τα αντιβηχικά καταστέλλουν τον βήχα και επομένως εμποδίζουν την απομάκρυνση των ρευστοποιημένων βρογχικών εκκρίσεων και τα φάρμακα με ατροπινική δράση μειώνουν τις βρογχικές εκκρίσεις.

• Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας αν λαμβάνετε φάρμακα που προκαλούν γαστρεντερική αιμορραγία (π.χ. ασπιρίνη).

• Πριν πάρετε το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml  ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα (ακόμα και αυτά που χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή).

Τι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανίσει κάποιος που λαμβάνει το Olbenorm;

Μερικά άτομα είναι πιθανό να εμφανίσουν μια ή περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη λήψη του Olbenorm.

Ειδικότερα, συχνά (με πιθανότητα έως και 1 στα 10 άτομα) μπορεί να προκληθούν:

• αλλοιώσεις στη γεύση

• ναυτία

• μούδιασμα στο στόμα 

• μούδιασμα στο λαιμό.

Όχι και τόσο συχνά, (με πιθανότητα έως και 1 στα 100 άτομα που θα λάβουν το Olbenorm) μπορεί να εμφανισθούν:

• εμετός

• δυσπεψία

• διάρροια

• πόνος στην κοιλία

• ξηροστομία.

Σπάνια, (με πιθανότητα έως και 1 στα 1.000 άτομα) μπορεί να παρατηρηθούν:

• αντιδράσεις υπερευαισθησίας

• φαγούρα

• εξάνθημα

• καούρα στο στομάχι

• αίσθημα ξηρότητας στο φάρυγγα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες άγνωστης συχνότητας, οι οποίες είναι πιθανό να εμφανισθούν αναφέρονται παρακάτω:

• αναφυλακτική αντίδραση (έως και αναφυλακτική καταπληξία)

• φαγούρα

• αγγειοοίδημα

• σοβαρές δερματικές εκδηλώσεις, όπως το πολύμορφο ερύθημα, η οξεία και γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση, το σύνδρομο Stevens-Johnson 

• βρογχόσπασμος.

Εάν εμφανίσετε κάτι από τα παραπάνω επικοινωνήστε άμεσα με το γιατρό σας!

Γενικά, αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, είτε αυτή αναφέρετε στο φύλλο οδηγιών είτε όχι, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας!

Μπορώ να πάρω το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml αν είμαι έγκυος;

Είναι αποδεδειγμένο ότι η υδροχλωρική αμβροξόλη μπορεί να διαπεράσει τον πλακούντα. Η ασφάλεια της υδροχλωρικής αμβροξόλης κατά τη διάρκεια της κύησης στον άνθρωπο δεν έχει ακόμη  τεκμηριωθεί επαρκώς. Ως εκ τούτου,  η λήψη του Olbenorm 30 mg/5ml δε συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ειδικά κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης.

Μπορώ να πάρω το σιρόπι Olbenorm 30 mg/5ml αν θηλάζω; 

Η υδροχλωρική αμβροξόλη (δραστική ουσία του Olbenorm) εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και έτσι το βρέφος που θηλάζει εκτίθεται σε αυτή. Παρόλο που δεν αναμένονται ανεπιθύμητες επιδράσεις σε βρέφη που θηλάζουν, δε συνιστάται η χορήγηση του Olbenorm σε γυναίκες που θηλάζουν.