1Σύνδρομο Sturge-Weber
Τι είναι το σύνδρομο Sturge-Weber; Το σύνδρομο Sturge-Weber (SWS) είναι μία νευρολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από μία διακριτή τριχοειδική δυσπλασία με βαθυκόκκινο χρώμα στο μέτωπο, το τριχωτό της κεφαλής, ή …
Μία τριχοειδική δυσπλασία, ή ομαλό αιμαγγείωμα, με βαθύ κόκκινο χρώμα (PWS) είναι ένα ροζ ή μωβ εκ γενετής σημάδι στο δέρμα.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι τριχοειδικές δυσπλασίες είναι αβλαβείς. Όμως περιστασιακά μπορεί να αποτελούν σύμπτωμα μιας υποκείμενης πάθησης.
Οι τριχοειδικές δυσπλασίες γενικά δεν προκαλούν συμπτώματα, πέρα από την εμφάνιση. Συνήθως ξεκινούν ως ερυθρές ή ροζ και με την πάροδο του χρόνου μπορεί να γίνουν σκούρες μωβ ή καφέ.
Άλλα χαρακτηριστικά των τριχοειδικών δυσπλασιών περιλαμβάνουν:
Οι τριχοειδικές δυσπλασίες συνήθως προκαλούνται από προβλήματα των τριχοειδών αγγείων (τα πιο μικρά αιμοφόρα αγγεία).
Συνήθως τα τριχοειδή αγγεία είναι στενά. Όμως, στις τριχοειδικές δυσπλασίες, τα αγγεία αυτά είναι υπερβολικά διεσταλμένα, επιτρέποντας τη συλλογή αίματος εντός τους. Αυτή η συσσώρευση αίματος είναι που τους προσδίδει το χαρακτηριστικό τους χρώμα. Οι τριχοειδικές δυσπλασίες μπορεί να μεγαλώνουν ή να αλλάζουν σχήμα, καθώς τα τριχοειδή αγγεία μεγαλώνουν επίσης.
Οι τριχοειδικές δυσπλασίες στο τριχωτό της κεφαλής, στο μέτωπο ή γύρω από τους οφθαλμούς μπορεί να αποτελούν σύμπτωμα μιας πάθησης που ονομάζεται σύνδρομο Sturge-Weber.
Αυτή η πάθηση εκδηλώνεται όταν υπάρχουν ασυνήθιστα αιμοφόρα αγγεία στο δέρμα και στην επιφάνεια του εγκεφάλου, κάτι το οποίο επηρεάζει την αιματική ροή προς τον εγκέφαλο.
Όταν οι τριχοειδικές δυσπλασίες εμφανίζονται στα χέρια ή τα πόδια, μπορεί να αποτελούν επίσης σύμπτωμα του συνδρόμου Klippel-Trenaunay. Σε αυτή την περίπτωση, συνήθως εμφανίζονται μόνο σε ένα άκρο.
Αυτή η σπάνια γενετική πάθηση προκαλεί αλλαγές στα αιμοφόρα αγγεία στο πάσχον χέρι ή πόδι. Αυτές οι αλλαγές κάνουν το οστό ή το μυ του πάσχοντος άκρου να αναπτύσσεται περισσότερο από το σύνηθες.
Οι τριχοειδικές δυσπλασίες συνήθως δεν απαιτούν θεραπεία. Όμως κάποια άτομα επιθυμούν να τις αντιμετωπίσουν για αισθητικούς λόγους. Αυτό συνήθως πραγματοποιείται με θεραπεία λέιζερ.
Οι θεραπείες λέιζερ χρησιμοποιούν τη θερμότητα για να προκαλέσουν βλάβη στα μη φυσιολογικά αιμοφόρα αγγεία. Αυτό προκαλεί το κλείσιμο των αιμοφόρων αγγείων και τη διάσπασή τους ύστερα από λίγες εβδομάδες, με αποτέλεσμα οι τριχοειδικές δυσπλασίες να συρρικνώνονται, να ξεθωριάζουν, ή πιθανώς να εξαφανίζονται.
Τα περισσότερα άτομα χρειάζονται πολλαπλές θεραπείες, αν και ο ακριβής αριθμός εξαρτάται από αρκετούς παράγοντες, όπως το χρώμα του δέρματος, το μέγεθος και η θέση της τριχοειδικής δυσπλασίας.
Να θυμάστε ότι οι θεραπείες με λέιζερ μπορεί να μην αφαιρέσουν πλήρως μια τριχοειδική δυσπλασία. Όμως μπορούν να την ξεθωριάσουν, καθιστώντας τη λιγότερο ορατή. Οι θεραπείες με laser επίσης μπορεί να προκαλέσουν μόνιμη ουλοποίηση ή αποχρωματισμό του δέρματος.
Μετά τη θεραπεία με λέιζερ, το δέρμα σας θα είναι υπερβολικά ευαίσθητο, επομένως θα πρέπει να εφαρμόζετε αντηλιακό στην πάσχουσα περιοχή μετά τη διαδικασία.
Οι περισσότερες τριχοειδικές δυσπλασίες είναι αβλαβείς. Όμως, μερικές φορές μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση μιας οφθαλμολογικής πάθησης, που ονομάζεται γλαύκωμα, αν εντοπίζονται κοντά στους οφθαλμούς.
Το γλαύκωμα περιλαμβάνει αύξηση στην ενδοφθαλμία πίεση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια όρασης αν δεν αντιμετωπιστεί. Έως 10% των ατόμων με τριχοειδικές δυσπλασίες κοντά στους οφθαλμούς εμφανίζουν γλαύκωμα.
Εάν εσείς ή το παιδί σας έχει τριχοειδική δυσπλασία κοντά στους οφθαλμούς, ελέγξτε:
Όλα τα προαναφερθέντα μπορεί να αποτελούν συμπτώματα γλαυκώματος, το οποίο αντιμετωπίζεται με συνταγογραφούμενες οφθαλμικές σταγόνες ή χειρουργική επέμβαση.
Επίσης, σκλήρυνση του δέρματος μπορεί να εμφανιστεί ως αποτέλεσμα κακής λειτουργίας των τριχοειδών αγγείων. Η έγκαιρη θεραπεία των τριχοειδικών δυσπλασιών μπορεί να αποτρέψει την εμφάνισή της.
Οι τριχοειδικές δυσπλασίες συνήθως δεν αποτελούν λόγο ανησυχίας, παρόλο που σε κάποιες περιπτώσεις μπορεί να είναι σύμπτωμα μιας υποκείμενης πάθησης. Ανεξάρτητα από την αιτία, οι τριχοειδικές δυσπλασίες μερικές φορές αφαιρούνται με θεραπεία laser.
Οι θεραπείες laser μπορεί να μην αφαιρέσουν πλήρως τις τριχοειδικές δυσπλασίες, αλλά βοηθούν να γίνουν λιγότερο ορατές.
Birthmarks, vascular. (n.d.).
hse.ie/eng/health/az/b/birthmarks,-vascular/complications-associated-with-vascular-birthmarks.html
Brightman LA, et al. (2015). Laser treatment of port-wine stains. DOI:
10.2147/CCID.S53118
Klapman MH, et al. (2001). Thickening and nodules in port-wine stains. DOI:
10.1067/mjd.2001.111353
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS). (2019).
my.clevelandclinic.org/health/diseases/17152-klippel-trenaunay-syndrome-kts
Ngan V. (2014). Capillary vascular malformation.
dermnetnz.org/topics/capillary-vascular-malformation/
Port wine stains. (2018).
gosh.nhs.uk/conditions-and-treatments/conditions-we-treat/port-wine-stains
Wu Y, et al. (2017). Glaucoma in patients with eyes close to areas affected by port-wine stain has lateral and gender predilection. DOI:
10.4103/0366-6999.220319
Τι είναι το σύνδρομο Sturge-Weber; Το σύνδρομο Sturge-Weber (SWS) είναι μία νευρολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από μία διακριτή τριχοειδική δυσπλασία με βαθυκόκκινο χρώμα στο μέτωπο, το τριχωτό της κεφαλής, ή …