FENISTIL γέλη 0,1% w/w (30 G)

Σε ποιες περιπτώσεις ενδείκνυται η χορήγηση της γέλης Fenistil;

Η γέλη Fenistil χορηγείται για την ανακούφιση του κνησμού οφειλόμενου σε μικρής έκτασης και ήπιας μορφής εκδηλώσεις του δερμογραφισμού, των δερματίτιδων και της κνίδωσης από τσιμπήματα εντόμων ή φυτών ή μεδουσών. 

Ποια είναι η συνιστώμενη δοσολογία εφαρμογής της γέλης Fenistil;

Να εφαρμόζεται 2-4 φορές ημερησίως στην πάσχουσα περιοχή.

Τι κάνω σε σοβαρές περιπτώσεις κνίδωσης ή σε εκτεταμένες δερματικές αλλοιώσεις;

Θα πρέπει πέρα από την τοπική εφαρμογή της γέλης Fenistil να λάβω και συστηματική θεραπεία με το αντίστοιχο από του στόματος σκεύασμα Fenistil.

Σε ποια περίπτωση αντενδείκνυται η χορήγηση της γέλης Fenistil;

Η γέλη Fenistil αντενδείκνυται σε περίπτωση που ο ασθενής έχει υπερευαισθησία είτε στη δραστική ουσία είτε σε κάποιο από τα έκδοχα του σκευάσματος.

Τι πρέπει να προσέχω κατά την χρήση της γέλης Fenistil;

Κατά την χρήση της γέλης Fenistil θα πρέπει να:

1. αποφεύγουμε την παρατεταμένη έκθεση των υπό θεραπεία επιφανειών στον ήλιο 
2. αποφεύγουμε στα μωρά και στα μικρά παιδιά τη χρήση της γέλης σε μεγάλη έκταση του δέρματος και ειδικά σε ανοιχτό τραύμα ή φλεγμονή

Τι έκδοχα περιέχει η γέλη Fenistil;

Η γέλη Fenistil περιέχει τα εξής έκδοχα:

1. προπυλενογλυκόλη (πρόκληση ήπιου δερματικού ερεθισμού) 
2. χλωριούχο βενζαλκόνιο (πρόκληση ερεθισμού και δερματικών αντιδράσεων)

Επιτρέπεται η χορήγηση της γέλης Fenistil κατά την εγκυμοσύνη;

Κατά την κύηση δεν ενδείκνυται η εφαρμογή της γέλης Fenistil σε εκτεταμένες περιοχές δέρματος, ειδικά σε σημεία με φλεγμονή ή ανοιχτό τραύμα.

Σε μελέτες που διεξήχθησαν σε πειραματόζωα δεν παρουσιάστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες ή τερατογένεση από την λήψη μηλεϊνικής διμεθινδύνης κατά την κύηση, τον τοκετό, την ανάπτυξη του εμβρύου ή την ανάπτυξη του βρέφους μετέπειτα.

Επιτρέπεται η χορήγηση της γέλης Fenistil κατά την γαλουχία;

Η γέλη Fenistil κατά το θηλασμό δεν πρέπει να τοποθετείται:

1. στις θηλές 
2. σε εκτεταμένες περιοχές δέρματος, ειδικά σε σημεία με φλεγμονή ή ανοιχτό τραύμα

Σε μελέτες που διεξήχθησαν σε πειραματόζωα δεν παρουσιάστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες ή τερατογένεση από την λήψη μηλεϊνικής διμεθινδύνης κατά την κύηση, τον τοκετό, την ανάπτυξη του εμβρύου ή την ανάπτυξη του βρέφους μετέπειτα.