Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται συνήθως για:
Ενδείξεις
Τι είναι το Algofren;
Το Algofren περιέχει ιβουπροφαίνη. Η ιβουπροφαίνη είναι ένα ΜΣΑΦ (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο) και η δράση της είναι αντιφλεγμονώδης, αναλγητική και αντιπυρετική. Η δράση της οφείλεται στο γεγονός ότι αναστέλλει την COX (κυκλοξυγενάση), ένα ένζυμο που συμβάλλει στη σύνθεση των προσταγλανδινών.
Τι είναι οι προσταγλανδίνες;
Προσταγλανδίνες ονομάζονται ορισμένες λιπιδικές ενώσεις, που επίσης ονομάζονται εικοσανοειδή. Οι διάφορες προσταγλανδίνες έχουν διαφορετικούς βιολογικούς ρόλους. Πολλές από αυτές συμμετέχουν στη διαδικασία της αγγειοδιαστολής και επομένως εμπλέκονται και στη διαδικασία της φλεγμονής.
Πότε ενδείκνυται η χρήση του Algofren;
Χάρη στις αντιφλεγμονώδεις, αναλγητικές και αντιπυρετικές του ιδιότητες, το Algofren ενδείκνυται για:
- Την ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζονται με οστεοαρθρίτιδα ή άλλες εκφυλιστικές παθήσεις των αρθρώσεων, μέσω συμπτωματικής αντιμετώπισης
- Την ανακούφιση του πόνου κατά τη διάρκεια της εμμηνόρροιας (πρωτοπαθής δυσμηνόρροια), μέσω συμπτωματικής αντιμετώπισης
- Την ανακούφιση ήπιου έως μέτριου πόνου, όπως το μυοσκελετικό άλγος (πόνος των μυών), η κεφαλαλγία (πονοκέφαλος), αλλά και το οδοντικό άλγος (πονόδοντος)
- Τον πυρετό
Δοσολογία
Πόση ποσότητα από το Algofren πρέπει να πάρω;
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι για να ελαχιστοποιηθούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες, πρέπει να χρησιμοποιούνται οι χαμηλότερες αποτελεσματικές δόσεις, για όσο το δυνατόν λιγότερο χρόνο αρκεί για να ελεγχθούν τα συμπτώματα.
Για παιδιά μεγαλύτερα των 12 ετών και ενήλικες:
Για ήπια αναλγητική και αντιπυρετική δράση, αλλά και για την πρωτοπαθή δυσμηνόρροια:
- Αρχική δόση: 200-400mg
- Αν χρειαστεί περισσότερο: 200-400mg ανά 4-6 ώρες
- ΔΕΝ επιτρέπεται η λήψη περισσότερων από 1,2g ανά ημέρα
Σε περίπτωση επιδείνωσης των συμπτωμάτων, μετά από σύντομη χρήση, θα πρέπει να συμβουλευθείτε το γιατρό σας.
ΔΕΝ θα πρέπει να χρησιμοποιείται το Algofren σε εμπύρετες καταστάσεις, πάνω από 3 ημέρες, αλλά ούτε σε επώδυνες καταστάσεις για πάνω από 6 ημέρες, εκτός και αν το προτείνει ο ιατρός.
- Για την αντιμετώπιση πόνου και φλεγμονής που σχετίζονται με την οστεοαρθρίτιδα:
- 1,2 g-1,8g την ημέρα σε 3-4 δόσεις
- Αν είναι απαραίτητο, μπορούμε να αυξήσουμε τη δόση ως και 2,4g την ημέρα
- Η δόση συντήρησης είναι: 0,6–1,2g την ημέρα
Για παιδιά μικρότερα των 12 ετών:
Το προϊόν δεν θα πρέπει να χορηγηθεί σε παιδιά μικρότερα των 12 ετών.
Για ηλικιωμένους:
Δεν χρειάζεται να ρυθμιστεί η δοσολογία ειδικότερα, για ηλικιωμένους. Ωστόσο, συνίσταται να παρακολουθούνται προσεκτικά οι ηλικιωμένοι ασθενείς, εξαιτίας των ανεπιθύμητων ενεργειών που ίσως εμφανιστούν.
Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:
Δεν χρειάζεται να ρυθμιστεί η δοσολογία ειδικότερα, για ασθενείς με ήπια ως και μέτρια ανεπάρκεια νεφρικής λειτουργίας.
Για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:
Δεν χρειάζεται να ρυθμιστεί η δοσολογία ειδικότερα, για ασθενείς με ήπια ως μέτρια ανεπάρκεια ηπατικής λειτουργίας.
Τρόπος χορήγησης
Πώς χορηγείται το Algofren;
Το Algofren χορηγείται από το στόμα.
Για να ξεκινήσει ταχύτερα η δράση του φαρμάκου, θα πρέπει να χορηγείται σε άδειο στομάχι. Αν κάποιος ασθενής έχει ευαισθησία στο στομάχι, καλό θα ήταν να λαμβάνει την ιβουπροφαίνη με φαγητό.
Τα δισκία που είναι επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο πρέπει να χορηγούνται με αρκετό υγρό και να καταπίνονται ολόκληρα δίχως να μασώνται, να σπάζονται ή να πιπιλίζονται για να αποφεύγεται η ενόχληση στο στόμα και ο φαρυγγικός ερεθισμός.
Αντενδείξεις
Πότε δεν επιτρέπεται να χορηγείται το Algofren;
Το Algofren δεν επιτρέπεται να χορηγείται σε ασθενείς:
- Με υπερευαισθησία (αλλεργία) στην ιβουπροφαίνη ή σε κάποιο άλλο συστατικό του φαρμάκου
- Με ενεργό πεπτικό έλκος, σχετικό ιστορικό, με άλλες παθήσεις του πεπτικού ή με ιστορικό με υποτροπιάζουσες αιμορραγίες
- Σε ασθενείς που έχουν ιστορικό αιμορραγίας ή διάτρησης γαστρεντερικού σχετικές με προηγούμενη θεραπεία με ΜΣΑΦ
- Σε ασθενείς που έχουν ιστορικό με ελκώδη κολίτιδα ή που έχουν ενεργό ελκώδη κολίτιδα, που έχουν νόσο του Crohn, υποτροπιάζον πεπτικό έλκος ή και αιμορραγία γαστρεντερικού (η οποία ορίζεται ως 2 ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια έλκους ή αιμορραγίας)
- Με ιστορικό βρογχόσπασμου, κνίδωσης ή ρινίτιδος που σχετίζονται με τη χρήση ασπιρίνης ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων
- Οι οποίοι λαμβάνουν ταυτόχρονα και ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
- Οι οποίοι πάσχουν από αιματολογική νόσο
- Σε ασθενείς που πάσχουν από παθήσεις σχετικές με αυξημένη τάση αιμορραγίας ή με ενεργό αιμορραγία
- Με κίρρωση του ήπατος, βαριάς μορφής ηπατική ανεπάρκεια, ή με νεφρική ανεπάρκεια
- Με βαριάς μορφής καρδιακή ανεπάρκεια
- Σε ασθενείς που έχουν σοβαρή αφυδάτωση (εξαιτίας εμέτου, διάρροιας ή ανεπαρκούς λήψης υγρών)
- Σε εγκυμονούσες ή θηλάζουσες γυναίκες (δεν έχει διαπιστωθεί η ασφάλεια του Algofren για αυτές τις περιπτώσεις)
- Που βρίσκονται στο 3ο τρίμηνο της κύησης
Προφυλάξεις
Πότε δεν επιτρέπεται να χορηγείται το Algofren;
Το Algofren δεν επιτρέπεται να χορηγείται σε ασθενείς:
- Με υπερευαισθησία (αλλεργία) στην ιβουπροφαίνη ή σε κάποιο άλλο συστατικό του φαρμάκου
- Με ενεργό πεπτικό έλκος, σχετικό ιστορικό, με άλλες παθήσεις του πεπτικού ή με ιστορικό με υποτροπιάζουσες αιμορραγίες
- Σε ασθενείς που έχουν ιστορικό αιμορραγίας ή διάτρησης γαστρεντερικού σχετικές με προηγούμενη θεραπεία με ΜΣΑΦ
- Σε ασθενείς που έχουν ιστορικό με ελκώδη κολίτιδα ή που έχουν ενεργό ελκώδη κολίτιδα, που έχουν νόσο του Crohn, υποτροπιάζον πεπτικό έλκος ή και αιμορραγία γαστρεντερικού (η οποία ορίζεται ως 2 ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια έλκους ή αιμορραγίας)
- Με ιστορικό βρογχόσπασμου, κνίδωσης ή ρινίτιδος που σχετίζονται με τη χρήση ασπιρίνης ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων
- Οι οποίοι λαμβάνουν ταυτόχρονα και ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
- Οι οποίοι πάσχουν από αιματολογική νόσο
- Σε ασθενείς που πάσχουν από παθήσεις σχετικές με αυξημένη τάση αιμορραγίας ή με ενεργό αιμορραγία
- Με κίρρωση του ήπατος, βαριάς μορφής ηπατική ανεπάρκεια, ή με νεφρική ανεπάρκεια
- Με βαριάς μορφής καρδιακή ανεπάρκεια
- Σε ασθενείς που έχουν σοβαρή αφυδάτωση (εξαιτίας εμέτου, διάρροιας ή ανεπαρκούς λήψης υγρών)
- Σε εγκυμονούσες ή θηλάζουσες γυναίκες (δεν έχει διαπιστωθεί η ασφάλεια του Algofren για αυτές τις περιπτώσεις)
- Που βρίσκονται στο 3ο τρίμηνο της κύησης
Κύηση
Είμαι έγκυος, μπορώ να πάρω Algofren;
Η δράση του Algofren είναι ικανή να επηρεάσει αρνητικά την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Επιδημιολογικά στοιχεία δείχνουν ότι υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αποβολής, καρδιακής δυσπλασίας και γαστρόσχισης, μετά τη χρήση κάποιου αναστολέα της σύνθεσης προσταγλανδινών, στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης. Ο κίνδυνος ενδέχεται να αυξάνεται ανάλογα τη δόση και τη διάρκεια θεραπείας. Η χορήγηση αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδινών οδηγεί σε αυξημένες απώλειες πριν και μετά την εμφύτευση και σε αυξημένη εμβρυϊκή θνησιμότητα, στα ζώα. Επιπλέον, αυξημένα περιστατικά διαφόρων δυσπλασιών, όπως καρδιαγγειακών, έχουν αναφερθεί σε ζώα στα οποία χορηγήθηκε αναστολέας σύνθεσης προσταγλανδινών, κατά την διάρκεια της οργανογένεσης.
Το Algofren δεν πρέπει να χορηγείται κατά το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο κύησης εκτός και εάν είναι απολύτως απαραίτητο. Αν το Algofren χρησιμοποιείται από γυναίκα, η οποία προσπαθεί να κυοφορήσει ή βρίσκεται στο πρώτο ή το δεύτερο τρίμηνο κύησης, η δόση πρέπει να διατηρείται, όσο πιο χαμηλή γίνεται και η θεραπεία να διαρκεί όσο το δυνατόν λιγότερο.
Κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης, οι αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να προκαλέσουν στο έμβρυο τα ακόλουθα:
- Καρδιοπνευμονική τοξικότητα (με πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού πόρου και με πνευμονική υπέρταση)
- Νεφρική δυσλειτουργία, που μπορεί να εξελιχθεί σε νεφρική ανεπάρκεια και ολιγοϋδράμνιο
Στο τέλος της κύησης, οι αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών ενδέχεται να προκαλέσουν στη μητέρα και στο νεογνό τα εξής:
- Ενδεχόμενη παράταση του χρόνου αιμορραγίας
- Αναστολή των συσπάσεων της μήτρας, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερημένο ή παρατεταμένο τοκετό
Επομένως, το Algofren αντενδείκνυται και κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης.
Τοκετός
Δεν συνιστάται η χρήση του Algofren κατά τον τοκετό.
Η έναρξη του τοκετού ενδέχεται να καθυστερήσει και να αυξηθεί η διάρκειά του, με πιο μεγάλη πιθανότητα αιμορραγίας για τη μητέρα και για το παιδί.
Γαλουχία
Θηλάζω, μπορώ να πάρω Algofren;
Στις περιορισμένες μελέτες που έχουν γίνει ως σήμερα, η ιβουπροφαίνη έχει εμφανιστεί στο μητρικό γάλα, αλλά σε μικρές συγκεντρώσεις. Η χρήση της δεν συνιστάται σε θηλάζουσες μητέρες.